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ISO质量管理体系(xì)之质(zhì)量管理控(kòng)制(zhì)程序
1 目的
为保证对质量记(jì)录进(jìn)行有(yǒu)效控(kòng)制为(wéi)质量改(gǎi)进(jìn)提供参考和(hé)为质(zhì)量管(guǎn)理体系运(yùn)作提供(gòng)证据,特制(zhì)订本程(chéng)序。
2 适(shì)用(yòng)范围
适用(yòng)于质(zhì)量(liàng)管理体系运(yùn)作中产生(shēng)的各种(zhǒng)质量记录的(de)管理(lǐ)。
3 定义
无(wú)
4 职(zhí)责和权限
4.1 各相关部门按(àn)照文件(jiàn)填写质(zhì)量记(jì)录并负责质量记(jì)录(lù)的(de)管理(lǐ)。
5 流程图(tú)
5.1 质量记录控制程(chéng)序(xù)流程图(tú) (附件1)
6 作业(yè)内容(róng)
6.1 质(zhì)量记(jì)录的(de)产生(shēng)
6.1.1 凡质量(liàng)管理体系文件中规定格式的(de)表单。
6.1.2 其它相关(guān)内部、外(wài)部(bù)沟通记录。
6.2 质量记录的(de)管理(lǐ)
6.2.1 记录质量管理体系运行(háng)和结果(guǒ)的质量表(biǎo)单,应设计(jì)成固定(dìng)的表单格式,并编号管制,便于表单(dān)管理的统(tǒng)一性。
6.2.2 本公司质量管(guǎn)理体系使用(yòng)之表(biǎo)单由各部(bù)门自行(háng)保存,使(shǐ)用时需向仓库申领。
6.2.3 所有表单(dān)的使用人员在使(shǐ)用前由该部门(mén)人员予以指导,杜绝表单的非预期使用。
6.2.4 本公司(sī)所使用质量表单统一(yī)登(dēng)记于《质量记录一览表》,并注明表单的编号保存部门、保存年限、名称等。
6.3 质量记录保存
6.3.1 各种质量记录均须按规定年(nián)限保(bǎo)存。
6.3.2 质(zhì)量记(jì)录的编写、编序、分类、整理
6.3.3 保管质量记录的部门要定期(qī)将每(měi)月的质量记(jì)录收集(jí)起(qǐ)来,按表单种类分(fèn)类并检查是(shì)否完整。
6.3.3.1 质(zhì)量记(jì)录按发生日期先后排序。
6.3.3.2 每月的各分类报表及日常用表单标(biāo)识(shí)后,装订成册(cè),其它记录按年度分(fèn)类(lèi)管理。
6.3.4 质量记录须存放于(yú)适宜的贮(zhù)存(cún)环(huán)境和易存(cún)易(yì)取的场所,并防止其在规定的保存期内损(sǔn)坏、变(biàn)质和丢失。
6.4 质量(liàng)记录的修改
6.4.1 质量记(jì)录(lù)填写时不可使(shǐ)用铅笔及红色墨(mò)水笔且内容不允(yǔn)许随意(yì)涂改。
6.4.2 确需修(xiū)改补充(chōng)内容时,由原(yuán)记录填(tián)写人将修改内容划掉(diào),在(zài)其上方填写(xiě)正确内(nèi)容并签名确认。
6.5 归(guī)档方式(shì)
6.5.1 各职能责(zé)任(rèn)人员需将收集存档(dàng)之记录(lù)作适应整理。
6.5.2 封闭式(shì)旧档(dàng)记录(lù)需经批准后(hòu)方可(kě)调阅。
6.6 外来质量记录管理
6.6.1 供(gòng)应商(shāng)及客户之(zhī)质量记(jì)录由相关部门妥善保存。
6.6.2 若有必要应分发相(xiàng)关(guān)部门存档。
6.6.3 原(yuán)件由责任部门存档。
7 相关文件
7.1《文件与资料控(kòng)制程(chéng)序》
8 相(xiàng)关附件
附件1: 质量记录控(kòng)制流程图
附(fù)件2:《质量记录一览表》 ANE-QRP-006
附件1:质量记录(lù)控制(zhì)流(liú)程图(tú)
责任单位 流(liú)程(chéng)图 参(cān)考(kǎo)表单
质(zhì)量表格制订(dìng)、编号(hào) |
相关(guān)部门 《质量记录一览(lǎn)表》
相关部门编号
相关人员
相关部(bù)门
相关部门
人事文控(kòng)