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10.测量(liàng)、分(fèn)析和改(gǎi)进(jìn)
10.3.1 组织应采用适宜的(de)方法来监(jiān)视和测量(适用时(shí))受(shòu)限物质过程(chéng),包括(kuò)供应商/分包商过程(chéng)及(jí)信息服务商过程,如果发现他(tā)们可能使(shǐ)用受(shòu)限物质的(de)话。
10.3.1.1 应将如何控制、监视和(hé)测(cè)量这些过程文件化。
10.4.1
组织应建立文(wén)件化的程序来监视(shì)和测量产品(pǐn)中的受(shòu)限物(wù)质,以验证产品要求得到满(mǎn)足。监视(shì)和测量(liàng)应按照HSF计划(huá)的(de)规(guī)定在产品实现(xiàn)的适(shì)当阶(jiē)段进行。
10.5.1.1 应(yīng)有明确(què)的程序处理(lǐ)发现含有受限物质的不符合(hé)产品的情形,以(yǐ)及(jí)预防(fáng)含有受限物质的产品交运,除非获得许可。
10.5.2 应保(bǎo)持并标识有(yǒu)关不符合性(xìng)质及(jí)随后采取的措施的记录,以清(qīng)楚地表明发(fā)现了什(shí)么受限物质。
10.5.3 当在交付后(hòu)或(huò)产(chǎn)品开始使用后(hòu)才发现不符合HSF产(chǎn)品,组织应按照合同协议或组织过程管理方针通知顾客。
10.6.2.4 适用(yòng)时,消除所有危害物质的持续改进方面的(de)努(nǔ)力。
EIA/ECCB-954标准要求的文件(jiàn)
同ISO9001:2000等(děng)标准一样,按照EIA/ECCB-954标准建立的危(wēi)害物质管理体系也有一些须制订的文件,具(jù)体包括:
使用(yòng)的(de)危(wēi)害物(wù)质(zhì)清单
带(dài)有消除危害(hài)物质时间表的HSF方(fāng)针(zhēn)和目标
质量手册中(zhōng)有一节HSF过程管理计划(huá)
质量手册对HSF文件化(huà)程序的引用(yòng)
在设计和(hé)开发策划文件中控制并终消(xiāo)除HS部件的计划
使用HS的过(guò)程的(de)文件化程序/工作指南
当设计要求使(shǐ)用HS时,一个(gè)控制程序
检查和标(biāo)识采购(gòu)物品中含有的HS的文(wén)件化程序
混(hún)合(hé)过(guò)程中区分不同部件的程序
可能被(bèi)污染的过程得到标识和记录
预防(fáng)污染的运(yùn)行程序
处理和存储危害物(wù)质的程序
HS过程(chéng)的(de)监视和测量
HS产品的监视和测量
防止检测到HS的不符合产品交运的程序
HSF纠正措施(shī)程序
IECQ-HSPM认(rèn)证项目